Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling (2024)

Abstract

Het syndroom van POEMS is een zeldzame aandoening gekenmerkt door diverse paraneoplastische symptomen ten gevolge van een plasmaceldyscrasie. Gezien de grote variatie in klinische symptomatologie wordt de diagnose vaak verlaat vastgesteld. In een Nederlandse retrospectieve cohortstudie werden 27 patiënten geïdentificeerd. Behandelingen vonden plaats naar analogie van het multipel myeloom inclusief autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij 68% van de patiënten. Met een mediane follow-upduur van 32 maanden was de progressievrije overleving 84% voor de gehele groep en 94% voor de ASCT-groep. Autologe stamceltransplantatie lijkt de meest effectieve behandeling voor het syndroom van POEMS. Deze gegevens worden ondersteund door bevindingen in de literatuur. In dit artikel worden aanbevelingen voor de diagnostiek, behandeling en het vervolgen van het syndroom van POEMS beschreven.

Original languageDutch
Pages (from-to)369-375
Number of pages7
JournalNederlands Tijdschrift voor Hematologie
Volume15
Issue number8
Publication statusPublished - Nov-2018

Handle.net

    Embargoed Document

  • Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling

    Final publisher's version, 203 KB

Cite this

  • APA
  • Author
  • BIBTEX
  • Harvard
  • Standard
  • RIS
  • Vancouver

Langbroek, P. M., de Waal, E. (2018). Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling. Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, 15(8), 369-375.

Langbroek, P.M. ; de Waal, Elisabeth ; Vellenga, Edo. / Syndroom van POEMS in Nederland : adviezen voor diagnostiek en behandeling. In: Nederlands Tijdschrift voor Hematologie. 2018 ; Vol. 15, No. 8. pp. 369-375.

@article{20826ebb2c564425a2edf48c93fac43d,

title = "Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling",

abstract = "Het syndroom van POEMS is een zeldzame aandoening gekenmerkt door diverse paraneoplastische symptomen ten gevolge van een plasmaceldyscrasie. Gezien de grote variatie in klinische symptomatologie wordt de diagnose vaak verlaat vastgesteld. In een Nederlandse retrospectieve cohortstudie werden 27 pati{\"e}nten ge{\"i}dentificeerd. Behandelingen vonden plaats naar analogie van het multipel myeloom inclusief autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij 68% van de pati{\"e}nten. Met een mediane follow-upduur van 32 maanden was de progressievrije overleving 84% voor de gehele groep en 94% voor de ASCT-groep. Autologe stamceltransplantatie lijkt de meest effectieve behandeling voor het syndroom van POEMS. Deze gegevens worden ondersteund door bevindingen in de literatuur. In dit artikel worden aanbevelingen voor de diagnostiek, behandeling en het vervolgen van het syndroom van POEMS beschreven. ",

author = "P.M. Langbroek and {de Waal}, Elisabeth and Edo Vellenga",

year = "2018",

month = nov,

language = "Dutch",

volume = "15",

pages = "369--375",

journal = "Nederlands Tijdschrift voor Hematologie",

issn = "1572-1590",

number = "8",

}

Langbroek, PM, de Waal, E 2018, 'Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling', Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, vol. 15, no. 8, pp. 369-375.

Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling. / Langbroek, P.M.; de Waal, Elisabeth; Vellenga, Edo.
In: Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, Vol. 15, No. 8, 11.2018, p. 369-375.

Research output: Contribution to journalArticleAcademicpeer-review

TY - JOUR

T1 - Syndroom van POEMS in Nederland

T2 - adviezen voor diagnostiek en behandeling

AU - Langbroek, P.M.

AU - de Waal, Elisabeth

AU - Vellenga, Edo

PY - 2018/11

Y1 - 2018/11

N2 - Het syndroom van POEMS is een zeldzame aandoening gekenmerkt door diverse paraneoplastische symptomen ten gevolge van een plasmaceldyscrasie. Gezien de grote variatie in klinische symptomatologie wordt de diagnose vaak verlaat vastgesteld. In een Nederlandse retrospectieve cohortstudie werden 27 patiënten geïdentificeerd. Behandelingen vonden plaats naar analogie van het multipel myeloom inclusief autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij 68% van de patiënten. Met een mediane follow-upduur van 32 maanden was de progressievrije overleving 84% voor de gehele groep en 94% voor de ASCT-groep. Autologe stamceltransplantatie lijkt de meest effectieve behandeling voor het syndroom van POEMS. Deze gegevens worden ondersteund door bevindingen in de literatuur. In dit artikel worden aanbevelingen voor de diagnostiek, behandeling en het vervolgen van het syndroom van POEMS beschreven.

AB - Het syndroom van POEMS is een zeldzame aandoening gekenmerkt door diverse paraneoplastische symptomen ten gevolge van een plasmaceldyscrasie. Gezien de grote variatie in klinische symptomatologie wordt de diagnose vaak verlaat vastgesteld. In een Nederlandse retrospectieve cohortstudie werden 27 patiënten geïdentificeerd. Behandelingen vonden plaats naar analogie van het multipel myeloom inclusief autologe stamceltransplantatie (ASCT) bij 68% van de patiënten. Met een mediane follow-upduur van 32 maanden was de progressievrije overleving 84% voor de gehele groep en 94% voor de ASCT-groep. Autologe stamceltransplantatie lijkt de meest effectieve behandeling voor het syndroom van POEMS. Deze gegevens worden ondersteund door bevindingen in de literatuur. In dit artikel worden aanbevelingen voor de diagnostiek, behandeling en het vervolgen van het syndroom van POEMS beschreven.

M3 - Article

SN - 1572-1590

VL - 15

SP - 369

EP - 375

JO - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

JF - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

IS - 8

ER -

Langbroek PM, de Waal E, Vellenga E. Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling. Nederlands Tijdschrift voor Hematologie. 2018 Nov;15(8):369-375.

Syndroom van POEMS in Nederland: adviezen voor diagnostiek en behandeling (2024)

References

Top Articles
Latest Posts
Article information

Author: Errol Quitzon

Last Updated:

Views: 5742

Rating: 4.9 / 5 (59 voted)

Reviews: 90% of readers found this page helpful

Author information

Name: Errol Quitzon

Birthday: 1993-04-02

Address: 70604 Haley Lane, Port Weldonside, TN 99233-0942

Phone: +9665282866296

Job: Product Retail Agent

Hobby: Computer programming, Horseback riding, Hooping, Dance, Ice skating, Backpacking, Rafting

Introduction: My name is Errol Quitzon, I am a fair, cute, fancy, clean, attractive, sparkling, kind person who loves writing and wants to share my knowledge and understanding with you.